واکنش جفت شدن وینیل هالیدها با نوکلئوفیل های نیتروژنی در مجاورت کاتالیزگر مس و باز kf/al2o3

پیوند کربن-نیتروژن در بسیاری از ترکیبات مهم بیولوژیکی? داروئی و صنعتی دیده می شود. با وجود پیشرفت های چشمگیر که در زمینه تشکیل این پیوند حاصل گردیده است? هنوز محدودیت های بسیاری وجود دارد. یکی از روشهای مناسب? استفاده از فلزات واسطه به همراه یک لیگاند به عنوان سیستم کاتالیزگری در مجاورت یک باز برای سرعت بخشیدن به واکنش است. آمینو اسیدها می توانند به عنوان لیگاندها استفاده شوند زیرا آمینو اسیدها ترکیباتی بسیار ارزان و ایمن برای استفاده در این واکنش ها می باشند. همچنین به راحتی می توان آنها را بعد از انجام واکنش جداسازی نمود? پسماندهای آنها برای محیط زیست بی ضرر و همچنین تنوع آمینو اسیدها بسیار زیاد می باشد. ما دراین پروژه? بر آن شدیم تا از مس یدید به عنوان یک کاتالیزگر پایدار در مجاورت آمینو اسیدها به عنوان لیگاند و kf/al2o3 به عنوان باز استفاده نماییم. برای بدست آوردن شرایط بهینه? واکنش بتا-برمو استایرن با ایندول در حلال های مختلف و در مجاورت مقادیر مختلفی از kf/al2o3? لیگاند? مس یدید و دماهای مختلف انجام شد. در مرحله بعد واکنش جفت شدن تعدادی از nh-هتروسیکل ها و بتا-برمو استایرن ها در شرایط بهینه (20 مول درصد) مس یدید به عنوان کاتالیزگر? l-پرولین (20 مول درصد) به عنوان لیگاند و kf/al2o3 (5 میلی مول) به عنوان باز در حلال dmso انجام شد. راندمان واکنش در اکثر موارد بسیار خوب بوده و همه محصولات مربوطه با طیف های nmr و نقاط ذوب و مقایسه با نمونه های مرجع شناسایی شده اند. واژه های کلیدی: n-وینیل دار کردن، کاتالیزگرهای فلزات واسطه، هتروسیکل های نیتروژن دار، بتا-برمو استایرن، مس یدید، kf/al2o3? l-پرولین.